简介
氢化锂， 氢化铝锂，硼氢化钠，三乙基硼氢化锂(Super Hydride)/钠/钾 ，三仲丁基硼氢化锂( L-Selectride)/钠/钾(K-Selectride)，Lithium Trisiamylborohydride (LiBSia3H) 60217-34-7， 三叔丁氧基氢化铝锂，77299-63-9 Lithium diisobutyl-tert-butoxyaluminum hydride solution，Diisobutylaluminum hydride, DIBAL，硼烷四氢呋喃，氨基硼烷等, 金属氢化物，作为还原剂和负氢离子的来源，广泛用于无机和有机合成中，以及作为储氢材料应用到日常生产生活中。金属氢化物还原剂，可以还原取代卤代物到烷烃，醛酮环氧亚胺等到醇或胺，羧酸衍生物如酯，腈及其他衍生物到特别是某些烃基取代的金属化合物，具有反应条件温和，副反应少以及产率高的优点，体现出较好的化学选择性和立体 选择性。在复杂的天然产物，药物分子的合成中，较之其他还原法显示出更多的优点。
应用举例
1. 还原卤代物等到相应的烷烃（反应式A，B），并且氘代实验表明，该还原反应经过明确的SN2取代机理（反应式B）。另外，OTs，OMs等取代基也能被还原。
2. 还原环氧到醇，在如下例中，三乙基硼氢化锂比的四氢铝锂的选择性要高很多。
3. 选择性还原醛酮到相应的醇。在α-环己酮的还原中，以很高的选择性的得到顺势的产品（反应式D）；并且在醛和酮同时存在的情况下，可以优先还原醛到相应的一级醇（反应式E）。其中，Lithium trisiamylborohydride (LiBSia3H)表现出更好的选择性，以其他取代的环己酮为例，各氢化物还原总结如表一。
4. 选择性的还原羧酸及其衍生物。可以在有其他可被还原的基团存在下，选择性的还原酯基。
5.其他用途。氢化物也可以转移负氢离子到其他的过度金属有机化合物上，形成新的M-H化合物，选择性的脱除甲基。
参考文献
l Lithium Triethyllborohydride，Marek Zaidlewicz，Herbert C. Brown， Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis，2001
l Krishnamutthy, S. Schubert R.M Brown, H, C, J., Am Chem. Soc 1973, 95, 8486
l JACS, 1973
